GoldView II核酸染料说明书

货号：G8142

规格：0.5 mL(5000×)

保存：-20℃，短期4℃保存。

注意：本产品属于微量核酸检测试剂，使用时请严格按照说明书操作。第一次使用前请融化后离心再开封。

产品简介：     GoldView II是一种可代替溴化乙锭（EB）的新型花青类核酸染料，采用琼脂糖电泳检测DNA时，GoldView II与核酸结合后能产生很强的荧光信号，其灵敏度比EB强5-10倍，使用方法与之完全相同。GoldView II与核酸结合后，最大吸收峰为497 nm，另外，其在254 nm处也有一强吸收峰，发射波长为520 nm，在紫外透射光下双链DNA呈现绿色荧光，而且也可用于染RNA。 通过Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验，致突变性结果均为阴性；而溴化乙锭（EB）是一种强致癌剂。因此用Goldview II代替EB不失为一种明智的选择。

本产品为DMSO溶解，低温时为固体状态，温度到达20℃以上即可融化。

使用方法（仅供参考）:

胶染： 由于GoldView II敏感度比EB高数倍，使用时，请将商品化的Marker用1×DNA Loading Buffer作5-10倍的稀释，上样1-10 µL，以得到较好的结果(通常稀释10倍后上样5 µL)。对于待检测样品，通常仅需1-2 µL即可。如果浓度较高，也须作一定倍数稀释，否则会造成条带不整，影响迁移速率。凝胶回收请选择点染方法。 1. 将50 mL琼脂糖凝胶溶液（浓度一般为0.8%~2%）在微波炉中融化。 2. 冷却至不烫手时加入10-15 µL GoldView II (不能少于10 µL)，轻轻摇匀，避免产生气泡。 3. 倒胶，待琼脂糖凝胶完全凝固后上样电泳。 4. 电泳完毕在紫外灯下观察。若使用数码相机照像记录，则关闭相机的闪光灯，放在自动档即可；若使用凝胶成像系统照相，通过调节光圈、曝光时间，选择合适的滤光片，可得到成像清晰的照片。点染： 染色效果不如胶染方法，但成本更低，同时适用于凝胶回收。 1. 常规方法制备不含任何染料的琼脂糖凝胶。 2. 用3×Loading Buffer将本产品稀释500-1000倍，现用现配。 3. 取稀释后的染料2 µL与5 µL样本混匀后上样即可 。

泡染:

1. 常规方法制备不含任何染料的琼脂糖凝胶。

2. 上样,电泳后将胶放入经TAE稀释2000倍的染料中浸泡30分钟即可

注意事项: 1. 胶厚度不宜超过0.5 cm，胶太厚会影响检测的灵敏度。 2.虽然未发现GoldView II有致癌作用，但其由DMSO溶解，对皮肤、眼睛会有一定的刺激，操作时应戴上手套。